SE EMITE LA PRESENTE ALERTA SANITARIA DERIVADO DEL ANÁLISIS TÉCNICO DE LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), Y DE LA EVIDENCIA PRESENTADA POR LA EMPRESA TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V., EN DONDE INFORMAN EN VARIAS DENUNCIAS LA IDENTIFICACIÓN DE IRREGULARIDADES EN EL PRODUCTO VYVANSE® LISDEXANFETAMINA), EN PRESENTACIONES DE 30 MG Y 50 MG, FRASCO CON 28 CÁPSULAS CON NÚMEROS DE LOTES 3171402B Y 8406280.
PARA EL LOTE 3171402B SE TRATA DE UN LOTE ORIGINAL, SIN EMBARGO, SÓLO ESTÁ AUTORIZADO PARA COMERCIALIZACIÓN EN ISRAEL; EL LOTE 8406280 NO ES RECONOCIDO POR LA EMPRESA COMO FABRICADO POR ELLOS, POR LO CUAL, SE CONCLUYE QUE SE TRATAN DE PRODUCTOS FALSIFICADOS.
PARA IDENTIFICAR EL PRODUCTO FALSIFICADO SE DEBE OBSERVAR LO SIGUIENTE:
VYVANSE® (LISDEXANFETAMINA).
CONCENTRACIÓN 30 MG, FRASCO CON 28 CÁPSULAS Y NÚMERO DE LOTE 3171402B CADUCIDAD JUL. 2022 EL CUAL NO DEBE SER COMERCIALIZADO EN MÉXICO.
VYVANSE® (LISDEXANFETAMINA), CONCENTRACIÓN 50 MG, FRASCO CON 28 CÁPSULAS Y NÚMERO DE LOTE 8406280 CADUCIDAD NOV. 2022, NO RECONOCIDO POR LA EMPRESA.
